Вторая эмпирическая встреча инициативы «дружба переносит» раунд «сила в тебе» — в таураге —

Вторая опытная встреча инициативы «Дружба несет» вокруг «Сила в тебе» — в Таураге.

Вторая эмпирическая встреча инициативы «дружба переносит» раунд «сила в тебе» - в таураге -

Вторая экспериментальная встреча социального проекта «Draugyste veza» одновременно с Департаментом по делам лиц у которых ограничены возможности Министерства соцзащиты и труда в границах программы «Сила в тебе» Литвы состоится 17 сентября. 18:00 Дом общины Таураге, ул. Витауто 141.
Все желающие участвовать должны заранее пройти регистрацию тут..
По словам организаторов, это прекрасная возможность участвовать в практическом обучении и, что очень важно, встретить самых сильных, желающих и амбициозных людей, способных поменять образ мышления. Продолжим знакомиться с еще несколькими из них.
Родом из Шедува Ирмина Бенешявичюте Имеет степень бакалавра педагогики начальных классов и степень магистра социальной педагогики в Шяуляйском университете, а сейчас считается докторантом второго курса факультета политологии и дипломатии VMU! Она активно участвует в деятельности общественных организаций лиц у которых ограничены возможности, играет на синтезаторе, поет в ансамбле, раскрашивает мандалы, пишет научные статьи. «Я« без ума »от платьев, мне необходимы украшения, косметика, так как я должна прекрасно смотреться!» — бросается в глаза Ирмина. Эта женщина, которая ходит небольшими шагами, но широко улыбается, говорит, что очень заботится о себе, устает собственно тогда, когда двигается быстрее, и имеет проблемы, когда ей «не хватает» высокой или более длинной ступеньки. Сегодня она себя чувствует счастливой, а время, полное печали и негативных впечатлений, осталось в прошлом..

Конечности девочки от рождения были короче сверстниц. Позднее было замечено, что Ирмина шла в трансе. Ей поставили диагноз хондродистрофия (врожденное заболевание костей и суставов) и дисплазия (нарушение формирования суставов). Ирмина не похвастатется счастливым детством. Родители не хотели отдавать ее в интернат, а в общеобразовательную школу она просто не принимала. Ирмина ощущала себя «другой», некрасивой, одинокой, сложной, тоскованной по детям и настоящей детской жизни. «Помню, когда мне было лет 10, мы с мамой и папой ходили в цирк. В шоу я видел, как карлики шутят поскрипывая. Мне показалось, что я тоже на них похож — руки, пальцы, рост. Зрители, сидевшие в зале, очень громко смеялись, но мне это было не смешно — я считала, что нужно мной тоже будут глумиться », — говорит Ирмина. Проницательность не обманывала — над ней доводилось глумиться даже со стороны взрослых. «Я помню, как шла по улице, и пожилой сосед громко крикнул:« Обрати внимание, что за клише творится! »И в следующий раз женщины сказали, что мужчина с инвалидностью проклят Богом. Это я не понимал, за что меня так наказал Бог. «,» — открывает Ирмина. Женщина говорит, что родители создали отличные условия для обучения дома, и учителя тоже достаточно хорошо учились. Но за случайную возможность ощутить себя ученицей она благодарна собственному педагогу музыки, который приглашал ее на мероприятия, просил сыграть или спеть там, даже в том случае, если она была с собственными сверстниками в течение не большого времени. В раннем возрасте и юности Ирмине тоже доводилось достаточно времени проводить в больницах, но к ним она ходила охотно, так как у нее имелась возможность общаться с детьми. Ирмина подружилась с несколькими одноклассниками только после завершения школы и дружит до этого времени. От «отвратительной утки» до лебедя Ирмину более всего помогла наука в университете. Там она повстречала много хороших людей, которые воодушевили ее на активную общественную жизнь — она начала играть во время молодежной мессы в приходской церкви. «Чем активнее вы, тем больше у вас обязанностей, тем меньше у вас времени, чтобы горевать или думать об инвалидности», — улыбается Ирмина. Чтобы уменьшить разрыв между людьми с небольшими возможностями и без, сделать лучше атмосферу и создать равные условия обучения для всех, Ирмина участвует в проекте «Школа для всех», инициированном Литовским форумом организаций лиц у которых ограничены возможности и посольством США в Литве. Она также была одним из организаторов кампании «Я и ты — это мы», в процессе которой люди, взявшись за руки, сформировали символ лиц у которых ограничены возможности по всей Литве. Также она приняла участие в смелой кампании «Лето для всех нас» — она пришла в десятку оригинальных женщин, которые фотографировались в купальниках! В настоящий момент у Ирмины много друзей — с небольшими возможностями и без. "Я доволен тем, что у меня есть тут и в настоящий момент, и всеми возможностями, которые предлагает жизнь. Что ж, не нужно сердиться на тех, кто высмеивает лиц у которых ограничены возможности — их необходимо жалеть. Им может не хватать культуры или грамотности. А может, их сердце достаточно ответственно заболело. "Говорит девушка.
Внимательный, внимательный и тем более прекрасный Рута Купчинскайте, Также нежно именуемая «кристальной девочкой», несовершенный остеогенез диагностирован с самого рождения, им страдают всего 10 человек в Литве. В раннем возрасте кости «хрупкого» Рутеле могли поломаться по малейшей причине — даже при сильных струпьях, а переломы, а еще шрамы, оставшиеся от выполненных операций, на теле женщины даже посчитать трудно. В подростковом периоде переломы закончились. Рут говорит, что в настоящий момент себя чувствует отлично, хотя частые боли часто купируются лекарствами. Однако это ее традиционный распорядок. «Думаю, я был бы шокирован, если бы начал ходить и не чувствовал боли, когда просыпался утром. Я бы, наверняка, подумал, что я мертв », — улыбается Рута..
За то, что Руфь сегодня настолько духовно сильна, независима и не заключена в под стражу между четырьмя границами, она очень благодарна собственным родителям, которые вырастили ее здоровым ребенком, воодушевили ее верить в собственные мечты и преследовать цели. Из-за отношения инвалида В то время девушке понадобилось учиться дома, однако это не помешало ей получить высшее образование, и она стала одной из некоторых учениц на инвалидных колясках. «Я не знаю другой жизни и даже не желал бы. Разве что — просыпаться без обуви в море, а ведь я всеми «колесами» запихиваюсь и все равно принимаю ванную, это радостно и да, согласны !? Я никогда не ценил инвалидность как личную проблематику или некую исключительность, я жил как все — были и студенческие бессонные ночи, и романтические вечера возле моря с компанией друзей. Поскольку моя жизнь не доставляет мне неудобств, я бы хотела, чтобы это не казалось проблемой иным », — говорит Рута..

Рута поступила изучать социологию и психологию в одну-единственную В то время высшую школу, адаптированную для людей у которых ограничены возможности — Каунасский университет имени Витаутаса Великого (VMU). Женщина даже предложила руководству университета план последующего улучшения условий обучения студентов с небольшими возможностями. Ректор университета, испытав на себе механизм, установил лифты в инвалидной коляске — подобным образом, это образовательное учреждение стало современным, современным, которые доступны любому. Рут очень рада, что во время учебы у нее возникло много великолепных друзей, которые если необходимо носили ее на руках, поддерживали морально, поддерживали ее идеи. Глава горадминистрации Каунаса подарил Руте «Кирпич доброты» за его благородные дела и депозит в благополучие города. Чтобы углубить изучение культуры лиц у которых ограничены возможности, лучше понять проблемы и жизненный образ данных людей для учебы в магистратуре, Рута подобрала «Исследование субкультурных групп»..
Хотя Рутеле всегда мечтала создать семью, она не очень ожидала, что сможет найти спутника жизни, испытать реальную любовь. История ее дружбы с Тадасом Барташявичюсом возникла во всемирной сети. Получив внимание мальчика, женщина сначала не имела возможности верить, что молодой красивый мальчик может интересоваться девушкой на колесах, но Тадас был настойчив. Парень целиком покорил сердце сумасшедшей и непокорной девушки, когда она приехала в ее лагерь, помогая работать людям с небольшими возможностями. План пары жениться на паре также было непростым. Но наперекор разным сомнениям любящие люди поженились и родили дочь Мист. Хотя вероятность того, что ребенок унаследует инвалидность Руты, равнялась 50 процентам, желание иметь ребенка оказалось сильнее всех страхов и было вознаграждено — после генетического тестирования стало известно, что девочка появилась на свет абсолютно здоровой. Тэду понадобилось уйти с работы, так как Руте необходимо было помочь растить дочь. И он был Мигли больше мамой, чем папой. Их отношения самые тёплые даже в настоящий момент.

Рут говорит, что все время сталкивается с очень высоким вниманием со стороны окружающих. «Более всего наскучило постоянное доказательство того, что ты не особенный, не выдающийся герой, человек, которого необходимо жалеть или бояться. Я не хочу ничему изумляться, не хочу, чтобы мне завязывали глаза, я хочу жить хорошей жизнью для всех смертных. Я супруга, дочь, мама. Как и у всех женщин, у меня могут поломаться ногти и мне не подойдет цвет помады. Только подобная небольшая разница — я поменял «лабутинус» на «Пантеру»! Это мой каждодневный аксессуар — коляска, которая придаёт форму моему телу. Жду теперь новую. "- смеется Рут..
Женщина с артистической душой создаёт украшения, разные поделки, шьет и печет торты. Одна из ее сшитых игрушек украшает даже «Вход радости» вильнюсского «Акрополя». «Каким-нибудь образом вся моя деятельность понемногу приняла форму« Клюквенных семинаров ». Большое благодарю моему мужу и «руководителю» мастерской Тадасу, а еще творцу Довиле Крюкелите, который воплощает в жизнь мысли нас двоих! Мы начали экспериментальное обучение, чтобы помочь людям с небольшими возможностями лучше понимать людей с небольшими возможностями. Мы все еще пытаемся утвердиться, пытаемся быть видимыми и слышимыми, мы верим, что в дальнейшем сможем выжить благодаря данной деятельности, и пока мы работаем и над другими работами », — говорит Рута..
Женщина говорит, что в ее жизни есть все — бывают и очень невеселые дни. Однако они проходят, мир, сила, и опять очень маленькими шажками продвигаются вперед. «Плохо, когда стигматизируют любую инвалидность, когда на человека« вешают ярлык », его« списывают », его отвергают. Ведь все люди различные — с инвалидностью либо же без. В результате ни лучше, ни хуже. Давайте заменим слово «различный» на «оригинальный»? В конце концов, это звучит на порядок лучше, правда? — заключает Рута..
Ирма Йокштите, чей рассказ мы уже публиковали на портале www.lrt.lt, согласен с мыслями Руты и говорит: «Было бы классно, если бы пропали стереотипы, мешающие сознанию людей, которые, к несчастью, еще новые. Хотя я не видел его с раннего детства, и мир, который я знаю, всегда имеет одинаковый цвет, он никогда не казался мне цветом тьмы, и только так слепота часто представляется зрячим. Я никогда никого не знал, и согласиться было не с кем. Уж поверьте, я живу в мире секретов, знаний, людей и ежедневных открытий — от очень простого хозяйства по дому до глубоких поисков смысла жизни и цели моего поездки ».

Аисте Крушинскайте, о которой мы тоже писали, в отличии от Ирмы, потеряла возможность двигаться в возрасте двадцати пяти лет и пережила грандиозный шок. Долго необходимо было «жить» с изменившимся телом, обучиться управлять им и ухаживать за ним. Вы должны были понять, что ничего не происходит само по себе, и вы несете ответственность практически за каждый биологический процесс. Другими словами, он был «задействован» в собственном теле. «Я из кожи вон лез как можно быстрее ознакомиться с собственным новым« я ». Мне казалось, что прекрасный вариант вернуться к жизни — это извиниться перед людьми, которые меня любили, за глупое поведение, которое сильно оказало влияние на них. Я по натуре сильный, целеустремленный человек, по этой причине в моей жизни было места очень мало для жалости к себе. Оптимизм, желание вернуться к близким, к работе и раньше рутинные занятия побудили меня двигаться вперед с высокой скоростью. Самое основное — как можно меньше оглядываться назад и, надеюсь, двигать головой вперед. И не имеет значение, один ты или в инвалидном кресле », — делится мыслями Аисте..
Если вы хотите «вживую» не только услышать поразительный опыт таких девушек, но и ознакомиться с коллективом занимательной и динамичной «Клюквенные мастерские», создателем дома для жилья (охраняемого жилья) «Давайте вместе» (ГУ «Стань свободным»), заботливым Белоснежка Бутримавичене и его подопечные Иоланта Раулинайтите и Реда Тишкуте, обязательно приходите, организаторы приглашают.
Стоит еще сказать что, вас ждет очень веселое мероприятие — вы сможете помочь подобрать имя котенку, путешествующему с участниками "Draugystes veza", которое удобно разместилось в автомобилях на ремнях безопасности и стало символом проекта, сделанного и сшитого изобретательной Рутеле.!
Организаторы мероприятия обязуются следовать всем советам и требования безопасности (для COVID-19)..
Источник: www.lrt.lt

Рекомендованные статьи

Добавить комментарий